礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎后期研究达主要绕道

礼来4同年20日回应，测试毒药剂Ixekizumab常用热衷型银屑病性病征(PsA)的一项3期测试达主要终点，以达到ACR 20作出反应的病患比例作为指标，测试验证该毒药剂优于阿司匹林。礼来督导生物毒药剂产品开发的高级公司总裁Ware评论所称，“这些结果增强了我们的观念，Ixekizumab有可能有吸引力试图人们去对抗这一挑战性的性疾病。”

这项SPIRIT-P1研究的受试者为既往给予过用以改善患病的抗风湿生物制剂病人的病患，他们给予两种不同Ixekizumab给毒药计划之前的一种计划或阿司匹林来进行病人。礼来表明，参与测试的所有病患其PsA只能得到出院，热衷型性疾病最少已发生6个同年。

此外，Ixekizumab病人组病患首先以该毒药剂起始浓度来进行病人，随后用两种给毒药计划之前的其之前一种来进行病人，同时，选择艾伯维的修卡夫（阿达木单抗）作为与阿司匹林相对于的阳性解读。

礼来表明，对于两种给毒药计划，给予Ixekizumab病人的病患与阿司匹林组病患相对于，PsA体征结果显示出明显改善。礼来补充所称，与阿司匹林相对于，Ixekizumab病人诱发的所致暴力事件致死领军更加频繁，但与Ixekizumab无关的最常见所致暴力事件与先前之前后期研究的结果恰当，而严重所致暴力事件致死领军及因所致暴力事件引起的暂停领军在整个研究组之前是总体的。

该美国公司回应，这项测试的详细结果将提交到将会的现代科学联席会议上发布，并在同行评议的期刊上发表。礼来进一步表明，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab常用患PsA长达三年的病患的确实和可靠度。

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编辑： fuchengyi